Чистой культурой считается совокупность микроорганизмов, принадлежащих к одному виду. Получение данного материала является необходимым моментом исследования в выполнении лабораторных диагностических методик. Для выделения чистых культур бактерий используют мазки из крови, мокроты, фекалий, исследуют гнойный, а также другой биологический материал. В естественных условиях (в воздухе, воде, почве), продуктах пищевого назначения, в трупах (человеческих, животных) содержатся ассоциации различных видов микроорганизмов.
Отделение чистой культуры важно для подробного изучения свойств микробов: морфологических, культуральных, биохимических, а также антигенных. По результатам данных методик исследования можно установить принадлежность возбудителя к определенному виду и типу, иными словами, выполнить его идентификацию.
Свойства микроорганизмов, учитываемые при выделении культуры
Принципы биологического разъединения бактерий подразумевают учет особенностей жизнедеятельности микробов с целью выбрать наиболее оптимальные методы исследования. Выбранные методы должны соответствовать возбудителю по определенным параметрам.
- Тип дыхания. Среди бактерий выделяют группы аэробных и анаэробных представителей. Для получения анаэробных микробов материал для исследования прогревают. Следующий этап – культивирование микроба в анаэробных условиях. Методики получения аэробных и анаэробных бактерий различны.
- Спорообразование. Способность некоторых бактерий к спорообразованию обеспечивает защиту и сохранность микроорганизмов.
- Устойчивость бактерий к агрессивному воздействию щелочей и кислот. Устойчивость некоторых видов бактерий к данным веществам обеспечивает максимальное очищение исследуемого материала от примеси других бактерий с применением растворов щелочи либо кислоты.
- Подвижность бактериальных организмов. Для отделения чистой культуры подвижных микроорганизмов используются методы отделения культур микробов в капле конденсата.
- Чувствительность микроорганизмов к антибиотикам, некоторым химическим веществам и другим антимикробным средствам. Для некоторых возбудителей наиболее предпочтительны методы выделения культур с применением селективных (специфических) питательных сред.
- Антибиотики. Очищают материал от дополнительных микроорганизмов.
- Способность бактерий проникать сквозь неповрежденные кожные покровы. Это свойство присуще некоторым разновидностям, которые обладают факторами агрессии.
- Чувствительность животных к некоторым болезням инфекционного генеза.
Врачи подчеркивают важность правильного выделения чистых культур бактерий для диагностики и лечения инфекционных заболеваний. Основные принципы этого процесса включают использование стерильных инструментов и среды, что предотвращает контаминацию образцов. Специалисты отмечают, что выбор подходящей питательной среды играет ключевую роль, так как разные микроорганизмы требуют специфических условий для роста. Кроме того, важно соблюдать температурный режим и время инкубации, чтобы обеспечить оптимальные условия для размножения бактерий. Врачи также акцентируют внимание на необходимости проведения микробиологических исследований в условиях лаборатории, что позволяет получить точные результаты и выбрать адекватную терапию для пациентов. Правильное выделение чистых культур является основой для дальнейших исследований и разработки новых методов лечения.
Методики проведения оценки возбудителя
Для получения чистых культур бактериальных клеток применяется ряд методов. Каждый из них применяется в той или иной ситуации и имеет последовательные четкие этапы получения колоний возбудителя заболевания. Рассмотрим наиболее популярные.
Методика Пастера
Представляет собой разведение чистых культур в среде для бактериального роста (жидкой консистенции) до получения концентрации с 1 клеткой на объем жидкости. Данный метод выделения имеет важнейшее историческое значение.
Выделение чистых культур бактерий — это важный процесс в микробиологии, который позволяет исследовать свойства и поведение микроорганизмов. Многие ученые отмечают, что одним из ключевых принципов является использование селективных сред, которые способствуют росту только определенных видов бактерий, подавляя остальные. Это позволяет избежать загрязнения и получить более точные результаты.
Кроме того, важно соблюдать стерильность на всех этапах работы, начиная от подготовки среды и заканчивая инокуляцией. Многие исследователи подчеркивают, что правильная техника работы с петлей и использование ламинарного шкафа значительно снижают риск контаминации.
Также стоит отметить, что выделение чистых культур требует терпения и внимательности, так как даже малейшие ошибки могут привести к неверным выводам. В целом, этот процесс является основой для дальнейших исследований в области микробиологии, медицины и биотехнологии.
Методика Коха
Известна также как методика «пластинчатых разводок». Представляет собой разведение материала для исследования в агаре (в расплавленном состоянии с температурой 48-50°С). Далее полученный состав разливают по чашкам Петри, где он должен застыть.
Посевы обычно проводят с 3-4 последних разведений, так как бактерий там уже мало. Таким образом, при росте микробов на питательной среде проявляются обособленные колонии микроорганизмов, которые рождаются из единственной материнской клетки. Затем из глубины агара можно выбрать изолированную колонию, и пересеять ее на свежую питательную среду. Следующий этап – идентификация и выделение возбудителя.
Методика Шукевича
Используется при необходимости выделить чистую культуру аэробов протея либо каких-либо других микробов, характеризующихся «ползучим» ростом. Сеют культуры на воду, конденсированную у основания скошенного агара.
При данном методе отделения чистой культуры подвижные клеточные организмы (протей) поднимаются на верхушку скошенного агара, а неподвижные формы не меняют своего расположения на среде посева. Путем пересевания верхних краев проросшей культуры, можно вывести чистую бактериальную культуру.
Методика Дригальского
Способ Дригальского довольно широко используется в исследовании биологического материала путем разведения культур в пробирке с бульоном либо с физиологическим раствором.
Следующий этап: одну каплю полученного раствора при помощи стерильного шпателя из стекла распределяют равномерно по поверхности среды питания в 1-ой чашке. Потом, не прожигая шпатель на огне, делают им же посев на 2-ой и 3-ей чаше. Суть метода Дригальского заключается в том, что с каждым последующим посевом культур концентрация бактерий (аэробов) все меньше. На 3-ей чашке они распределяются довольно обособленно, каждая бактериальная клетка при этом дает клональные клетки (в виде изолированной колонии). Их пересевают на скошенный агар для накопления возбудителей.
Читайте также:
Методика Вейнберга
Определенные затруднения вызывает выделение чистых культур анаэробных возбудителей, если микроорганизмы не гибнут при контакте с кислородными молекулами. Суть методики заключается в выведении анаэробных микробов (в составе материала) в слегка остывшей (45-50°С) расплавленной среде питания (агарозированной). Проводят 6-10 разведений. Затем идет следующий этап: необходимо быстро охладить состав в пробирке и залить ее поверхность смесью из масла вазелина и парафина, что препятствует проникновению воздуха и способствует развитию анаэробных условий.
При благоприятном посеве прорастают изолированные колонии на второй день, которые можно извлечь из пробирки путем ее нагревания при помощи горелки. Из разрезанного агарового столбика петлей набирают культуры для дальнейшего исследования. Полученные колонии размещают в жидкую питательную среду, на чем этапы выделения колонии анаэробных возбудителей можно завершить.
Методика Хангейта
Ее часто применяют для выделения аэробных микробов, обладающих высокой кислородочувствительностью. В проведении такого выделения культуры аэробов применяется методика вращения пробирок.
Методы засевания аэробных бактерий предполагают выведение их на агаризированной расплавленной среде. Наличие инертного газа в пробирке дает возможность вырастить изолированные колонны аэробных бактерий таким образом, что выделенные культуры аэробов хорошо можно увидеть даже невооруженным глазом на 2-3 день.
Микроманипулятор
Это методика выделения отдельных бактериальных клеток путем применения микроманипулятора. Микроманипулятор представляет собой специальный прибор, которым можно выловить из суспензии одну клетку, а также обеспечить возможность посева культуры в пробирку.
Дальнейшая идентификация возбудителя проводится с учетом всех перечисленных свойств возбудителя (аэробов и анаэробов), а также особенностей их взаимодействия с различными веществами.
Метод Дригальского: этапы выделения чистой культуры и ее идентификации
Вопрос-ответ
Каковы методы выделения бактерий в чистую культуру?
Более простые методы выделения чистой культуры включают: (i) посев сплошным слоем на плотную агаризованную среду стеклянным шпателем и (ii) посев штрихом петлей. Цель посева сплошным слоем и посева штрихом — выделить отдельные бактериальные клетки (колониеобразующие единицы) на питательной среде.
В чем заключается принцип метода чистой культуры?
Ключевой принцип этого метода заключается в том, что при посеве штрихами на поверхности чашки Петри создаётся градиент разбавления по мере осаждения бактериальных клеток на поверхность агара. Благодаря этому градиенту разбавления не происходит сливающегося роста в той части среды, где осаждено мало бактериальных клеток.
Советы
СОВЕТ №1
Перед началом выделения чистых культур бактерий убедитесь, что у вас есть все необходимые материалы и оборудование, такие как стерильные питательные среды, инокуляторы и пипетки. Это поможет избежать загрязнения и повысит точность ваших экспериментов.
СОВЕТ №2
Используйте методы изоляции, такие как посев на агаровые пластины или метод разведения в пробирках, чтобы получить чистую культуру. Каждый метод имеет свои преимущества, поэтому выбирайте тот, который лучше всего подходит для ваших целей и типа бактерий.
СОВЕТ №3
Обратите внимание на условия хранения и инкубации культур. Температура, влажность и состав атмосферы могут значительно влиять на рост бактерий, поэтому следите за этими параметрами для достижения оптимальных результатов.
СОВЕТ №4
Регулярно проверяйте свои культуры на наличие загрязнений. Это можно сделать с помощью микроскопии или путем проведения дополнительных посевов. Раннее выявление загрязнений поможет сохранить чистоту ваших культур и повысить надежность исследований.
